ja. Aber das ganze Puzzle gäbe es schon längst, wenn man mich in den letzten Monaten mal zum MRT geschickt hätte. Anlaß gab es ja genug. Doch stattdessen wird ein bißchen rumgepiekst und ehrlich gesagt hab ich ein wenig den Eindruck (ich hoffe, ich irre mich), daß die Ärzte sich irgendwie den schwarzen Peter (MRT) gegenseitig zuschieben und keiner so richtig zuständig sein will (Kostenfrage?). Aus diesem Grund reagiere ich auch so bissig, weil es nämlich nicht nur Ungewissheit ist (schlimm genug), sondern es sind vor allem Schmerzen, die mich ständig von einem schwarzen Loch ins nächste fallen lassen, weil ich manchmal kaum noch weiß, wie ich über den Tag kommen soll. Ich habe gestern mal ein bißchen im Internet rumgelesen und erst da erfahren, daß lebhafte Reflexe und verbreiterte Reflexzonen (sowas brabbelte die Ärztin immer vor sich hin) tatsächlich nicht "normal" sind und evtl. ein Hinweis auf MS. Definitiv sehen kann man Entzündungsherde aber nur im MRT, so wie vielleicht auch andere Krankheitsursachen.

Da möchte man doch mit der Faust auf den Tisch hauen! Nicht nur die Warterei und Ungewissheit zermürben, sondern auch die Schmerzen. Das ist bestimmt eine enorme Belastung für Dich. Ich drücke weiterhin die Daumen, dass sich der Verdacht nicht bestätigt, dass es nun zügig voran geht und Du bald Linderung erfahren kannst.